蘭格深度參與全國大學(xué)生嵌入式芯片與系統(tǒng)設(shè)計競賽，共探蠕動泵技術(shù)創(chuàng)新
---2024-07-30
新聞動態(tài)
蘭格百思康?系列蠕動泵硅膠管滿足生物相容性要求2021-09-06
在藥企采用一次性使用系統(tǒng)進(jìn)行生產(chǎn)過程中，化學(xué)品可以從任何與藥品及其組分接觸的材料表面進(jìn)入到藥品中。尤其生物制藥，部分自身沒有危害性的浸出物也可能改變最終生物藥的純度、有效性和安全性。可提取物與浸出物研究(E&L)的目的就是確保具有潛在安全風(fēng)險的物質(zhì)不進(jìn)入到藥品中。
什么是 可提取物研究？
可提取物研究是用萃取力更強(qiáng)的提取溶劑、更高更低pH值、提高溫度等加嚴(yán)條件對與藥品接觸的組件進(jìn)行全部化合物的提取，該測試的結(jié)果可用于開發(fā)浸出物測試方法，建立可提取物、浸出物相關(guān)關(guān)系等。
百思康®系列蠕動泵硅膠管
在生物制藥等健康衛(wèi)生應(yīng)用中，高精度、無污染的物料輸送是一個很大的挑戰(zhàn)。泵管作為流體傳輸系統(tǒng)的一部分，其品質(zhì)會影響整個系統(tǒng)的清潔衛(wèi)生等級、易用性、可靠性和一致性等性能。
百思康®系列蠕動泵硅膠管是蘭格公司專為GMP制藥工藝而打造，同時可廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)療設(shè)備、食品飲料等領(lǐng)域，該硅膠管已通過多種認(rèn)證。
- USP VI
- FDA
- NSF51
- RoHS
- REACH
近日，為了進(jìn)一步證明百思康®系列蠕動泵硅膠管在制藥生產(chǎn)過程的生物安全性，蘭格公司已委托第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)對該軟管進(jìn)行了全面的可提取物研究。
可提取物研究依據(jù)美國藥典USP<665>及《化學(xué)藥品注射劑生產(chǎn)所用的塑料組件系統(tǒng)相容性研究技術(shù)指南（試行）》，同時按照USP<1665>中的安全評估策略執(zhí)行高風(fēng)險的試驗(yàn)，選擇了3種提取液：50%乙醇溶液、pH3酸性溶液、pH10堿性溶液，對提取后的溶液進(jìn)行了理化測試和有機(jī)物測試，在及其嚴(yán)苛的AET(分析評價閾值)標(biāo)準(zhǔn)下，各種測試結(jié)果均符合要求，充分表明蘭格的百思康®系列蠕動泵硅膠管完全滿足生物相容性要求。
百思康®系列蠕動泵硅膠管研究試驗(yàn)匯總
選用蘭格公司安全可靠的產(chǎn)品，將幫助您降低制造風(fēng)險，在制藥市場上安全、成功地運(yùn)營！
冀公網(wǎng)安備 13060202000917號
